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衛(wèi)生計生委關(guān)于促進(jìn)單采血漿站健康發(fā)展的意見

2016-12-15 12:49 來源: 衛(wèi)生計生委網(wǎng)站
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關(guān)于促進(jìn)單采血漿站健康發(fā)展的意見
國衛(wèi)醫(yī)發(fā)〔2016〕66號

各省、自治區(qū)、直轄市衛(wèi)生計生委、食品藥品監(jiān)督管理局,新疆生產(chǎn)建設(shè)兵團(tuán)衛(wèi)生局、食品藥品監(jiān)督管理局:

近年來,我國單采血漿站設(shè)置數(shù)量和采漿量快速增長,單采血漿站內(nèi)部管理體系不斷健全,行業(yè)監(jiān)管不斷強(qiáng)化,有力保障了血液制品的質(zhì)量和供應(yīng)。為進(jìn)一步保障原料血漿供應(yīng)和質(zhì)量,維護(hù)供血漿者健康權(quán)益,落實血液制品生產(chǎn)企業(yè)對單采血漿站管理的主體責(zé)任,促進(jìn)行業(yè)自律,提升單采血漿站業(yè)務(wù)能力,現(xiàn)就促進(jìn)單采血漿站健康發(fā)展提出以下意見:

一、完善設(shè)置規(guī)劃,依法設(shè)置單采血漿站

(一)科學(xué)規(guī)劃設(shè)置。省級衛(wèi)生計生行政部門應(yīng)當(dāng)按照《血液制品管理條例》、《單采血漿站管理辦法》等要求,科學(xué)制定轄區(qū)內(nèi)血站和單采血漿站設(shè)置規(guī)劃,優(yōu)化單采血漿站布局,促進(jìn)無償獻(xiàn)血和單采血漿工作協(xié)調(diào)發(fā)展。

(二)嚴(yán)格新增單采血漿站設(shè)置審批。省級衛(wèi)生計生行政部門要認(rèn)真對照《血液制品管理條例》、《單采血漿站管理辦法》、《關(guān)于單采血漿站管理有關(guān)事項的通知》等文件規(guī)定,按照向研發(fā)能力強(qiáng)、血漿綜合利用率高、單采血漿站管理規(guī)范的血液制品生產(chǎn)企業(yè)傾斜原則,依法做好單采血漿站設(shè)置審批工作,堅持誰審批,誰把關(guān),誰負(fù)責(zé)。設(shè)置審批時,要認(rèn)真審核相關(guān)材料,對于不符合設(shè)置條件的,堅決不予批準(zhǔn)。血液制品生產(chǎn)企業(yè)在申請新設(shè)置單采血漿站時,需提交有效的藥品生產(chǎn)注冊批準(zhǔn)證明性材料。

(三)嚴(yán)格公示和備案制度。省級衛(wèi)生計生行政部門要按照《行政許可法》、《血液制品管理條例》等法律法規(guī)要求,嚴(yán)格執(zhí)行審批公示制度,保證單采血漿站設(shè)置審批程序合法,依法對設(shè)置的單采血漿站進(jìn)行備案。

二、保障供血漿者健康權(quán)益,確保原料血漿質(zhì)量安全

(一)維護(hù)供血漿者健康權(quán)益。各單采血漿站要按照《單采血漿站管理辦法》、《單采血漿站技術(shù)操作規(guī)程》等規(guī)章規(guī)程要求,做好供血漿者健康征詢和體格檢查工作,嚴(yán)禁采集未成年人、孕產(chǎn)婦、月經(jīng)期婦女以及體弱多病等特殊人群血漿。要加強(qiáng)體檢醫(yī)師急救能力培訓(xùn),配備必要的急救設(shè)備和藥品,做好應(yīng)急搶救預(yù)案和采漿后現(xiàn)場觀察,對于供血漿者出現(xiàn)的采漿不良反應(yīng),予以妥善處置,必要時應(yīng)當(dāng)及時送醫(yī)院進(jìn)行救治。要按規(guī)定對供血漿者開展血紅蛋白含量、血清/血漿蛋白含量、血清/血漿電泳等關(guān)鍵項目檢測。

(二)保障原料血漿質(zhì)量安全。各單采血漿站要認(rèn)真落實《血液制品管理條例》、《單采血漿站管理辦法》、《單采血漿站質(zhì)量管理規(guī)范》和《單采血漿站技術(shù)操作規(guī)程》等文件要求,依據(jù)《中華人民共和國藥典》相關(guān)標(biāo)準(zhǔn)要求,切實做好原料血漿的采集、檢測、包裝、儲存、運(yùn)輸、記錄等工作;持續(xù)加強(qiáng)單采血漿站實驗室建設(shè)和管理,健全質(zhì)量管理文件體系,按照規(guī)定開展室內(nèi)質(zhì)控和室間質(zhì)評;不斷加強(qiáng)原料血漿安全管理,嚴(yán)格遵守《醫(yī)療廢物管理條例》等相關(guān)規(guī)定,避免交叉感染。血液制品生產(chǎn)企業(yè)應(yīng)當(dāng)在單采血漿站開展核酸檢測試點(diǎn)工作,探索建立單采血漿站核酸檢測工作流程、質(zhì)量管理和控制體系;逐步擴(kuò)大試點(diǎn)范圍,至2019年底實現(xiàn)單采血漿站核酸檢測全覆蓋。用于血源篩查的診斷試劑應(yīng)當(dāng)符合國家有關(guān)規(guī)定。

三、強(qiáng)化企業(yè)責(zé)任,穩(wěn)步提升單采血漿站服務(wù)能力

(一)落實企業(yè)主體責(zé)任。血液制品生產(chǎn)企業(yè)法定代表人(負(fù)責(zé)人)和單采血漿站法定代表人是原料血漿質(zhì)量安全的主要責(zé)任人,對原料血漿的供應(yīng)鏈安全負(fù)有責(zé)任。血液制品生產(chǎn)企業(yè)應(yīng)當(dāng)加強(qiáng)對單采血漿站標(biāo)準(zhǔn)化能力建設(shè)和質(zhì)量管理,支持單采血漿站強(qiáng)化實驗室檢測能力和開展核酸檢測、完善質(zhì)量控制體系,加大資金投入、設(shè)施設(shè)備配置和人才隊伍建設(shè),全面提升單采血漿站采供漿能力。血液制品生產(chǎn)企業(yè)應(yīng)當(dāng)制定和公布保障原料血漿質(zhì)量、提升單采血漿站能力和對供血漿者服務(wù)水平的行動計劃和承諾,并每年公布實施進(jìn)展情況。嚴(yán)禁血液制品生產(chǎn)企業(yè)進(jìn)口原料血漿。單采血漿站應(yīng)當(dāng)以供血漿者為中心,完善服務(wù)設(shè)施,增強(qiáng)服務(wù)意識,優(yōu)化服務(wù)流程,加強(qiáng)科普教育,關(guān)愛供血漿者身心健康,積極營造尊重、理解、關(guān)愛供血漿者的社會氛圍,不斷提高采漿能力和原料血漿供應(yīng)量。

(二)加強(qiáng)單采血漿站信息化建設(shè)。單采血漿站應(yīng)當(dāng)完善信息系統(tǒng)建設(shè),強(qiáng)化供血漿者身份識別能力,2017年底之前建成覆蓋原料血漿采供全過程的單采血漿站信息管理系統(tǒng),實現(xiàn)原料血漿采供全過程的精細(xì)化管理。省級衛(wèi)生計生行政部門應(yīng)當(dāng)依托省級人口健康信息平臺建立健全單采血漿站信息監(jiān)管系統(tǒng),有條件的地區(qū)可將單采血漿站信息監(jiān)管系統(tǒng)納入?yún)^(qū)域內(nèi)血液管理信息系統(tǒng),統(tǒng)籌規(guī)劃實施,依托省、地市、縣三級人口健康信息平臺,充分利用信息化手段,強(qiáng)化對原料血漿采供過程關(guān)鍵控制點(diǎn)的監(jiān)督管理,保障供血漿者健康權(quán)益和原料血漿質(zhì)量安全。

四、強(qiáng)化行業(yè)監(jiān)管,推動依法執(zhí)業(yè)

(一)做好日常監(jiān)督工作。地方各級衛(wèi)生計生行政部門要嚴(yán)格按照《血液制品管理條例》、《單采血漿站管理辦法》等相關(guān)規(guī)定,依法履職,做好單采血漿站的日常監(jiān)督檢查工作,對于單采血漿站的違法違規(guī)行為,依法進(jìn)行處罰;涉嫌違法犯罪的,依法移交司法機(jī)關(guān)并積極配合調(diào)查。各級食品藥品監(jiān)管部門要加強(qiáng)對血液制品生產(chǎn)企業(yè)的質(zhì)量監(jiān)管,對血液制品生產(chǎn)企業(yè)違規(guī)行為依據(jù)《中華人民共和國藥品管理法》、《血液制品管理條例》等相關(guān)法律法規(guī)進(jìn)行處罰。

(二)建立重點(diǎn)督查制度。地方各級衛(wèi)生計生行政部門要會同同級食品藥品監(jiān)管部門對轄區(qū)內(nèi)單采血漿站基本情況進(jìn)行梳理,對存在血液制品生產(chǎn)企業(yè)未履行質(zhì)量管理主體責(zé)任、單采血漿內(nèi)部質(zhì)量管理存在薄弱環(huán)節(jié)、原料血漿存在質(zhì)量安全隱患、不能保證供血漿者健康權(quán)益等問題的單采血漿站,納入重點(diǎn)督查名單,聯(lián)合開展飛行檢查。

(三)認(rèn)真做好周期校驗工作。省級衛(wèi)生計生行政部門要依據(jù)《血液制品管理條例》、《單采血漿站管理辦法》有關(guān)規(guī)定,根據(jù)單采血漿站上一執(zhí)業(yè)周期業(yè)務(wù)開展情況、技術(shù)審查和監(jiān)督檢查等情況進(jìn)行審核。經(jīng)審核不合格的,責(zé)令其限期整改;經(jīng)整改仍不合格的,依法注銷其《單采血漿許可證》。地方各級衛(wèi)生計生行政部門積極配合食品藥品監(jiān)管部門,引導(dǎo)血液制品生產(chǎn)企業(yè)提高研發(fā)水平和原料血漿綜合利用率,并加強(qiáng)對所設(shè)單采血漿站的投入和管理,提高單采血漿站服務(wù)水平,提升采漿能力,促進(jìn)行業(yè)自律、良性競爭和有序發(fā)展。

(四)健全不良征信記錄。地方各級食品藥品監(jiān)管部門要加強(qiáng)對血液制品生產(chǎn)企業(yè)的質(zhì)量監(jiān)管,血液制品生產(chǎn)企業(yè)存在違法違規(guī)行為的,需納入血液制品生產(chǎn)企業(yè)不良征信記錄。地方各級衛(wèi)生計生行政部門要加強(qiáng)對單采血漿站的質(zhì)量監(jiān)管,對于單采血漿站的違法違規(guī)行為,納入單采血漿站和血液制品生產(chǎn)企業(yè)不良征信記錄。地方各級衛(wèi)生計生行政部門和食品藥品監(jiān)管部門應(yīng)當(dāng)定期通報血液制品生產(chǎn)企業(yè)和單采血漿站不良征信記錄情況。

國家衛(wèi)生計生委  國家食品藥品監(jiān)督管理總局
2016年11月23日

【我要糾錯】 責(zé)任編輯:朱英
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